<strong>Le réseau GRATUIT n°1 de conseillers de proximité</strong> qui vous rencontrent à domicile, vous conseillent et vous accompagnent !

Vers un nouveau Plan Alzheimer

06/09/2013

Les professeurs Joël Ankri et Christine Van Broeckhoven ont remis leur rapport d’évaluation du plan Alzheimer 2008-2012 et présenté les enjeux autour de la maladie d'Alzheimer.
944 millions d’euros n'ont pas été utilisés pour soutenir les familles touchées par la maladie d’Alzheimer selon France Alzheimer.

66% des mesures et des crédits alloués ont été mobilisés pendant le plan, notamment pour le déploiement de services dédiés aux malades et aux aidants.

Parmi les dispositifs à garder, à déployer (comme prévu)

  • Les CMRR (Centre mémoire ressources et recherches) et les Centre mémoire pour faciliter l'accès au diagnostic, la formation des acteurs régionaux...
  • Les MAIA : Maisons pour l'autonomie et l'intégration des malades Alzheimer qui proposent un accompagnement personnalisé pour les situations complexes.
  • Les ESA : équipes spécialisées Alzheimer à domicile qui gagneraient à être connues des médecins prescripteurs.
  • Les offres de répits : accueils de jour, hébergements temporaires...
  • les PASA (pôles d'activités et de soin renforcés) et les UHR (Unités d'hébergement renforcées) en EHPAD (Etablissements pour personnes âgées dépendantes).
  • La formation des aidants familiaux qu'il s'agira d'ouvrir à des propositions plus informelles d'informations, de réunion d'échanges.
  • les UCC : unités cognitivo-comportementales pour les malades aux comportements difficiles

Ce qui n'a pas marché

Le professeur Joël Ankri propose de supprimer la carte nationale Alzheimer qui n'a pas été favorablement accueillie ni par les personnes malades, ni par les proches, ni par les professionnels de santé.
Il a indiqué que le numéro d'appel unique et national apporte moins d'aides et de solutions que les expériences régionales proches des acteurs locaux.

Les recommandations pour le futur plan

  • Un outil d'évaluation multidimensionnel, standardisé et validé pour favoriser un langage commun entre professionnels, aidants et objectiver les plans d'aides.
  • Un élargissement du Plan aux malades proches (Parkinson, maladies cérébrales chroniques, soit 1 million de personnes) avec des financements conséquents.
  • Un pilotage national du Plan.
  • Un pilote de proximité, la MAIA ouverte aux maladies neuro-dégénératives, cérébrales et chroniques.
  • Le renforcement des formations des professionnels notamment de santé (services d'urgence).
  • L'intégration de professions comme ergothérapeutes, psychomotriciens.
  • Le soutien collectif à la recherche scientifique, participation à la Banque nationale Alzheimer.
  • Le renforcement des droits des personnes malades et des aidants
  • Et autour de la fin de vie : écriture et durée de validité des directives anticipées, désignation de la personne de confiance, développement des services de soin palliatifs.

Source : Le Blog Retraite Sereine


comments powered by Disqus